期刊简介
《心电与循环》为浙江省卫生和计划生育委员会主管、浙江省医学会主办的，面向全国发行的心电学、心脑血管病学及相关学科的专业学术性期刊。其前身《心电学杂志》为创刊于1982年的我国第一本心电学专业学术性期刊。《心电与循环》目前为双月刊，单月20 日出版。杂志面向从事心脑血管疾病预防、医疗、科研、教学的工作者，报道心电图、心电起搏和电生理，动脉粥样硬化，高血压，心力衰竭，结构性心脏病（先天性心脏病、瓣膜病），血栓栓塞性疾病和抗栓治疗，心脑血管影像学，介入心脏病学及心脑血管疾病的流行病学、基础研究、药理学、循证医学研究等。本刊设有论著、经验交流、病例分析、综述、讲座等栏目。欢迎广大心电学、心脑血管疾病及相关科室工作者投稿。
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- 杂志名称：心电与循环杂志
- 主管单位：浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位：浙江省医学会
- 国际刊号：2095-3933
- 国内刊号：33-1377/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中)
特发性肺动脉高压临床特点及诊疗现状
贾卫滨
关键词：特发性肺动脉高压, 临床特点, 家族性肺动脉高压, 右心功能衰竭, 生存率, 平均生存时间, 靶向治疗药物, 阻力增加, 注册登记, 诊疗进展, 少见疾病, 患者, 致残率, 肺血管, 病死率, 种类, 诊断, 应用, 文献, 规范
摘要：特发性肺动脉高压（IPAH）是肺动脉高压的一种类型，也是一种原因不明的肺血管阻力增加的少见疾病，终导致右心功能衰竭。IPAH预后险恶，致残率和病死率均很高，国外报道IPAH的平均生存时间为3～4年[1-2]，我国肺动脉高压注册登记研究结果表明，IPAH和家族性肺动脉高压患者1、3和5年的生存率分别为68.0%、38.9%和20.8%[3]。近几年，随着规范诊断的开展和靶向治疗药物的应用，我国IPAH患者1年和3年生存率已提高至92.1%和75.1%[4]。本文参考有关文献，结合我国具体情况，对IPAH临床特点及诊疗进展进行总结。
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